Máfia da dor: integridade científica

integridade científica

Setembro de 1960, a dra. Fraces Kelsey, ficou encarregada pela regulamentação federal do sedativo Kevadon da empresa farmacêutica Richardson-Merrel. O princípio ativo era a Talidomida. Que já era sucesso no Canadá e Europa. Médicos a prescreviam para ansiedade, insônia e enjoo matinal em mulheres grávidas.
A dra. Kelsey analisou o pedido e devolveu. Dados insuficientes.
A empresa é a mídia iniciou uma campanha de muita pressão, exigindo a liberação do medicamento.
Essa batalha se estendeu até novembro de 1961. Quando começaram a surgir na Alemanha um padrão aterrador. Bebês nasciam com focomelia, uma malformação rara. Os membros eram encurtados ou inexistentes, mãos em forma de nadadeiras, graves danos em órgãos internos.
O mundo farmacêutico entrou em choque. Governos correram para retirar os medicamentos das prateleiras. Estima-se 10.000 Bebês afetados.
Nos E.U.A. a tragédia quase não aconteceu. Porque tinha uma mulher sentada atrás de uma mesa que se recusou a ceder. (No Brasil a talidomida demorou três décadas para ser proibida. Hoje é usada com severas restrições para o tratamento da hanseniese).